CRF等離子處理器接枝量均與分子量呈正比關(guān)系:
       crf等離子處理器引起機(jī)制的PP薄膜表層及等離子體氣氛中而且存在著活性種，而在過(guò)氧化物引起體系中，由于過(guò)氧化物的均裂，PP薄膜表面的自由基也會(huì)很容易地進(jìn)人到溶液中，聚合體系均會(huì)而且發(fā)生PP表層接枝聚合和溶液聚合。
在RAFT接枝聚合中載體表層與溶液中自由基的活性相當(dāng)，因此可覺(jué)得在PP薄膜表層接枝的PAAc分子量等價(jià)于溶液中PAAc的分子量。因?yàn)榻又酆蠈佼愊喾磻?yīng)，所以PP薄膜表面的接枝聚合速率遠(yuǎn)低于溶液中的聚合速率，因此可推測(cè)接枝在PP薄膜表層PAAc鏈的分子量也將遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于溶液聚合中獲得的PAAC均聚物分子量。

       等離子處理器引起聚合的單體選擇性、溶劑效應(yīng)等特性并不能由經(jīng)典的自由基聚合機(jī)理解釋，這表明了等離子體引起體系中的活性種是一種“非典型”的自由基。聚合行為差異表明普通自由基比等離子體活性種更易與碘仿結(jié)合進(jìn)人到DT聚合的可控狀態(tài)。
對(duì)于過(guò)氧化物及等離子體引發(fā)的DT聚合，接枝量均與分子量呈正比關(guān)系，表明通過(guò)控制聚合時(shí)間即可方便地調(diào)節(jié)接枝鏈的鏈長(zhǎng)或接枝量的大小,這種行為對(duì)于多孔膜表面的接枝改性具有重要意義。
       等離子體及過(guò)氧化物引起DT聚合接枝表面的接觸角均隨接枝量的提高而持續(xù)下降，這是因?yàn)楸韺佑H水的羧基基團(tuán)增多的緣故。前者的接觸角曲線明顯低于后者的接觸角曲線，表明同等接枝量下較長(zhǎng)的PAAc接枝鏈更有益于接觸角的降低。
       等離子體的DT聚合動(dòng)力學(xué)處理，PP薄膜的表面接枝量與聚合物分子量呈正比關(guān)系，而且隨著接枝量的提高，表層接觸角也逐漸降低。