酶標板的蛋白質(zhì)吸附性測定：可以使用已知濃度的某蛋白溶液，在ELISA用的空(白)聚苯乙烯板上進行包被。包被結(jié)束后測定孔內(nèi)溶液的蛋白濃度，包被前孔內(nèi)蛋白量減去包被后的蛋白量就是吸附在酶標板上的蛋白量。這樣就可以知道酶標板的吸附性。

      酶標板的材質(zhì)一般為聚苯乙烯（PS），表面能比較低，親水性很差，經(jīng)低溫等離子體接枝處理后，能在基體表面引入醛基、氨基、環(huán)氧基等活性官能團，提高基體表面的浸潤性、表面能，使酶牢牢地固定在載體上面，提高酶的固定性。   
      酶標板(ELISA PLATE)在酶聯(lián)免疫吸附試驗(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)中，參與免疫學(xué)反應(yīng)的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例；緩沖液種類、濃度和離子強度、pH值和反應(yīng)溫度、時間等條件起著關(guān)鍵作用。
      作為載體的固相聚苯乙烯(Polystyrene)表面對抗原、抗體或抗原抗體復(fù)合物的吸附也起著重要作用。抗原、抗體和其它生物分子通過多種機制吸附致載體表面，這包括通過疏水鍵、流水/離子鍵的被動吸附,通過引入其它活性基團如氨基和碳基的共價結(jié)合，以及通過表面改性后的親水鍵結(jié)合。
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